ClodronateLiposomes清除巨噬細胞會影響紅細胞嗎？

荷蘭Liposoma巨噬細胞清除劑ClodronateLiposomes被全球客戶廣泛使用。其中產(chǎn)品使用被頂刊Cell，Nature和Scinece引用的就上百。其他文獻數(shù)以萬計。大量文獻是質(zhì)量和口碑的背書。當(dāng)我們使用氯膦酸鹽脂質(zhì)體Clodronate Liposomes清除巨噬細胞時，對其它的細胞，比如紅細胞，尤其是人的紅細胞，研究的很少很少。這篇Nature Communication的文獻，可以參考。

人源化小鼠，注射荷蘭Liposoma的ClodronateLiposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體，其注射減少了小鼠巨噬細胞，顯著提高了人類紅細胞在小鼠外周血中的比率，約占循環(huán)紅細胞總數(shù)的3%。

瘧原蟲感染模型研究一個主要障礙是無法維持能夠支持寄生蟲紅細胞周期的連續(xù)體外培養(yǎng)。部分原因是寄生蟲對CD71未成熟紅細胞的趨向，而這種細胞在外周血中很少見。能夠通過新生產(chǎn)生CD71人類紅細胞維持間日瘧原蟲感染的人源化小鼠可能會規(guī)避這一缺點。然而，目前的模型因輸注造血干細胞和祖細胞（HSPC）的貧乏人類紅細胞生成受限，導(dǎo)致間日瘧原蟲無法發(fā)起血液階段的感染。該文獻描述了一種新的人源化小鼠模型，該模型在HSPC移植后表現(xiàn)出人類紅細胞生成。該模型再現(xiàn)了自然感染的多個特征。這些特征包括寄生蟲在骨髓中的定位，性階段配子體的流行以及它們后來的傳播到按蚊。這個過程即使在低寄生蟲血癥的情況下也發(fā)生，并隨后產(chǎn)生唾腺孢子蟲。此外，當(dāng)來自感染嵌合體的骨髓細胞轉(zhuǎn)移到次級無感染嵌合體時，瘧原蟲也能夠得以維持；這種策略為維持從患者分離的瘧原蟲樣本提供了一種新的工具。

人源：human CD235a?+?RBCs 小鼠：murine TER119 RBCs

CD235a是紅系細胞的標志性表面抗原?，主要表達于紅細胞及其前體細胞，與紅細胞成熟過程和血型系統(tǒng)密切相關(guān)。????

?CD235a的生物學(xué)特性與功能?

?1. 細胞定位與表達階段?。

CD235a（又稱血型糖蛋白A）特異性表達于紅細胞表面，覆蓋紅系細胞發(fā)育的全過程：從早期紅細胞前體到成熟紅細胞均存在該標志物，且其表達水平隨紅細胞成熟度增加而升高。????

2?. 分子特征與血型關(guān)聯(lián)?。

-分子量約為36kD，是MNS血型系統(tǒng)的主要載體蛋白，決定M和N血型抗原的表達。??

-作為唾液酸糖蛋白，其結(jié)構(gòu)變化可能影響紅細胞形態(tài)和功能。??

?臨床應(yīng)用與檢測意義?

?1. 紅白血病的輔助診斷?。

在紅白血病中，腫瘤性有核紅細胞異常高表達CD235a，而其他類型的急性白血病（如髓系或淋巴系白血病）通常不表達該標志物，因此CD235a檢測有助于鑒別紅系腫瘤。??

?2. 流式細胞術(shù)分析?。

通過流式細胞術(shù)檢測CD235a表達水平，可精確識別骨髓或臍帶血中的終末紅系細胞（如CD34?CD235a?細胞群），用于造血發(fā)育研究或疾病診斷。??

論文信息：

論文題目：Humanized mice for investigating sustained Plasmodium vivax blood-stage infections and transmission

期刊名稱：Nature Communications

時間期卷：13, Article number: 4123 (2022)

在線時間：2022年7月15日

DOI：doi.org/10.1038/s41467-022-31864-6

產(chǎn)品信息：

貨號：CP-005-005

規(guī)格：5ml+5ml

品牌：Liposoma

產(chǎn)地：荷蘭

名稱：Clodronate Liposomes and Control Liposomes

辦事處：Target Technology(靶點科技)