點(diǎn)擊化學(xué)ClickChemistryTools F-ara-EdU

點(diǎn)擊化學(xué)ClickChemistryTools F-ara-EdU

Click Chemistry Tools manufactures F-ara-EdU is a probe for DNA synthesis that is less toxic compared to 5-ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) and BrdU. Ideally suited for metabolic DNA labeling experiments where long-term cell survival and/or deep-tissue imaging are desired. The alkyne handler can be used for subsequent ligation to azide-containing molecules through a highly efficient click chemistry reaction.

Click Chemistry Tools生產(chǎn)的F-ara-EdU是DNA合成的探針，與5-乙炔基-2'-脫氧尿苷（EdU）和BrdU相比，毒性較低。 非常適合需要長(zhǎng)期細(xì)胞存活和/或深層組織成像的代謝DNA標(biāo)記實(shí)驗(yàn)。 炔烴處理劑可用于隨后通過高效點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)與含疊氮化物的分子連接。

分子量：270.22
化學(xué)成分：C11H11NF2O5
CAS：不適用
溶解度：水，DMSO，DMF
純度：> 95％（HPLC）
外觀：灰白色至灰色結(jié)晶
儲(chǔ)存條件：-20°C。
運(yùn)輸條件：環(huán)境溫度

1. Neef, A.B., et al. (2011). Dynamic metabolic labeling of DNA in vivo with arabinosyl nucleosides. PNAS,, 108, 20404-9. [PubMed]

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Click chemistry tools是一家專業(yè)生產(chǎn)熒光疊氮化物探針，代謝標(biāo)記試劑；化學(xué)輔助試劑，生物素/鏈霉抗生物素蛋白的富集試劑，其產(chǎn)品遠(yuǎn)銷國(guó)內(nèi)外，歡迎咨詢。

部分產(chǎn)品的詳細(xì)列表：Click chemistry tools授權(quán)代理

點(diǎn)擊化學(xué)ClickChemistryTools F-ara-EdU

產(chǎn)品介紹：clickchemistrytools  
點(diǎn)擊化學(xué)（Click chemistry）—蛋白質(zhì)組學(xué)研究和新藥研發(fā)的理想技術(shù)。美國(guó)一家小眾里生物公司，國(guó)內(nèi)通常稱呼為CCT，生產(chǎn)有濃縮介質(zhì)，代謝標(biāo)記試劑，生物素標(biāo)記試劑，熒光染料以及交聯(lián)劑.
“點(diǎn)擊化學(xué)"（ “click chemistry"）是2001年美國(guó)諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者、史格堡研究院（Skaggs institute）化學(xué)生物研究所的研究員貝瑞夏普利斯（K. Barry Sharpless）發(fā)展出一種新技術(shù)，其所具有的高效和高控制性，在化學(xué)合成領(lǐng)域掀起了一場(chǎng)風(fēng)暴，成為目前醫(yī)藥領(lǐng)域吸引人的發(fā)展方向，被業(yè)界認(rèn)為是未來加快新藥研發(fā)有效的技術(shù)之一。“點(diǎn)擊化學(xué)"的基本思想就是利用碳-雜原子成鍵反應(yīng)快速實(shí)現(xiàn)分子多樣性，一般由疊氮化物（azide）和炔烴（alkyne）作用形共價(jià)鍵，具有高效穩(wěn)定，高特異性等優(yōu)點(diǎn)。反應(yīng)不受PH影響，能在常溫條件下的水中進(jìn)行,甚至能在活細(xì)胞中進(jìn)行。

 原理介紹：

EdU是另外一種胸腺嘧啶核苷類似物。它也能夠在細(xì)胞增殖時(shí)期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復(fù)制的DNA分子，通過基于EdU與Apollo熒光染料的特異性反應(yīng)檢測(cè)DNA復(fù)制活性，通過檢測(cè)EdU標(biāo)記便能準(zhǔn)確地反映細(xì)胞的增殖情況。

EdU檢測(cè)染料只有BrdU抗體大小的1/500，在細(xì)胞內(nèi)很容易擴(kuò)散，無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)即可有效檢測(cè)，可有效避免樣品損傷，在細(xì)胞和組織水平能更準(zhǔn)確地反映細(xì)胞增殖等現(xiàn)象。而BrdU需要變性DNA后才能與抗體結(jié)合，破壞了DNA雙鏈結(jié)構(gòu)，影響了Hochest等染色，導(dǎo)致染色彌散，準(zhǔn)確性降低等問題(圖2)，逐漸被EdU取代。