NestGroup蛋白組學脫鹽柱PROTO 300 C18

NestGroup蛋白組學脫鹽柱PROTO 300 C18

NestGroup PROTO 300 C4或者 C18：

PROTO™300 C4（黃色鍵）或C18（綠色鍵）的旋轉柱將保留非極性溶質，例如肽，蛋白質和去污劑。 鹽和極性溶質（如DNA）將不會保留，從而允許從MS樣品中除去鹽和SDS或通過疏水性差異進行初步分餾。 使用0.1％的TFA將增加肽和蛋白質的結合。

靶點科技*代理Nest Group在中國的業務。Nest Group*代理，Nest Group 代理，Nest Group華東代理，Nest Group華北代理，Nest Group華中代理，Nest Group西北代理，Nest Group華南代理。Nest Group全國總代理。Nest Group全國代理。

Nest Group公司產品主要用于分離和純化蛋白質，肽，核酸和類似藥物分子。廣泛應用于質譜行業，制藥行業和基礎科學研究領域。

優點：

 • 容易使用

• 有多種填料可供選擇

• 單個一次性使用

• 使用離心試管

• 快速高效的樣品回收

• 快速的樣品處理時間

 應用：

 • 蛋白質純化

• 多肽純化

• DNA純化

• 小分子、碳水化合物除去

• 放射標記除去

• 缺口平移(Nick translation)

• 親和分離

• 脫鹽

• 緩沖液替換

NestGroup蛋白組學脫鹽柱PROTO 300 C18

使用說明和注意事項

使用說明 

（貨號：HEM S18V，HEM S04V，HNS S18V-M）：扣掉出口標簽并松開蓋子

•調節色譜柱：用移液器吸取200µL的調節溶劑（例如100％乙腈或將MeOH）注入柱中并離心，直到在Eppendorf上以約55x g（@?400 rpm）“干燥”微型離心機）。
•平衡柱：用移液管吸取200µl平衡溶劑（例如2％乙腈或MeOH）注入柱中，并離心直至“干燥”。重復一次。取下收集管并吸干柱子外部的水分。
•處理樣品：（注：使用定角轉子時，在上側標記列的。在隨后的所有離心步驟中，將色譜柱置于離心機中，標記朝外。定向不正確會導致回收效率降低。也太高了旋轉速度會降低結合和/或洗脫效率。）將25-100µL的樣品上樣至將該柱放入新的2ml離心管中。旋轉試管直至“干燥”至?55x g。保留肽，蛋白質和去污劑，同時保留鹽和極性溶質，例如DNA和烷基化試劑將洗脫。丟棄這些液體，除非這些是您要遵循的分子。用50-100µl的上樣液或平衡緩沖液沖洗，以洗去您感興趣的樣本中任何微量的鹽分。
•釋放樣品：添加25-100µl的80％MeCN或MeOH，以*潤濕玻璃料，優選包含25mM甲酸或其他揮發性電解質。如上旋轉。肽和蛋白質將在收集管的液體中。如果樣品特別是非極性的，則可能需要重復此步驟以洗脫所有樣品（請參見下面的SDS注釋）。如果特別是極性的，然后在含有0.1％TFA的100％水中結合并平衡，或者使用更多保持性（用于親水性化合物），可水潤濕，BioPureSPN™TARGA®C18（貨哈：HEMS18R）

注意事項：

 •可以通過在兩倍體積（50 µL ea。）的100％MeCN，MeOH或含25 mM甲酸（水溶液）的n-PrOH中洗滌3次來重復使用色譜柱。干燥不會影響性能。存放期間蓋上蓋子。再次使用前，用兩管體積（200µL ea。）的上樣液或平衡緩沖液清洗。
•樣品組成：重要：樣品和平衡緩沖液應包含相當數量的乙腈（例如0-5％）。否則，極性溶質（例如肽和蛋白質）可能不會保留。包含0.1％TFA會增加肽捕獲的結合能力。如果流經的產率較低，請降低樣品的有機溶劑濃度。
•SDS洗脫：SDS從C18色譜柱以60-65％MeCN洗脫。如果您的分析物極性更大，請用50％MeCN洗脫，以防止SDS脫離色譜柱。使用過多的沖洗或洗脫體積會促進等度洗脫，因此請將這些體積限制為一個無效體積（50µL）。或者，使用HILIC SPE將保留肽段并在上樣期間洗脫SDS，從而允許在100％水中洗脫肽段。

更詳細的使用說明和注意事項，請聯系我們，可以索取原廠英文說明書和我們公司技術支持指導。